15-02-2013

15-02

Fue la fecha en que nació mi niño, mucha gente me pregunta cómo empece con David, como me enteré de que mi hijo tenia Autismo, pues bien, David tenía 15-16 meses, y no hablaba, la gente me decía que no pasaba nada, que había niños que hablaban tarde, pero a mi algo me mosqueaba. Hable con su pediatra de entonces, la doctora Chilemez, y ella me comentó que existía un centro de estimulación precoz, que si con 18 meses seguíamos igual, pues que fuese, pero yo no quise esperar y nos pusimos en contacto con ellos.

Esta entrada de hoy va dedicada a ese centro, CDIAT de Vélez Málaga, desde el primer día, Mari Carmen nos acogió, diciendo verdades dolorosas (pero necesarias), y enseñándonos a trabajar con David, cosa que yo nunca había escuchado "trabajar con tu hijo" normalmente esas cosas no las hacemos los padres, tu hijo evoluciona y tu juegas con el, pero nunca le hemos llamado "trabajo", cosa que es muy importante en el desarrollo de muchos niños. Luego Mari Carmen se encargó de que David recibiese la atención que necesitaba , dos sesiones por semana, y nos derivó con su especialista hasta hoy, Paco Padilla. Si os soy sincera, cuando conocí a Paco, lo vi tan joven que desconfié, no sabía si un profesional joven iba a ser responsable y trabajar bien con él, pero con el tiempo Paco nos ha demostrado todo lo contrario, ha trabajado mucho con David y se ha convertido en un pilar importante en su educación, tanto es así, que ahora, en el cese de sus terapias, nos encontramos, sin poder evitarlo, un poco perdidos, pensando: ¿Qué haremos ahora? ¿Estará bien David?.

En el centro también hay otros profesionales muy buenos, como por ejemplo Paco Cordero, Fisioterapeuta, David no ha necesitado fisioterapia, pero aun así, Paco Cordero nos ha ayudado mucho, en la piscina,con sus consejos, o ayudando a organizar muchas actividades para nosotros. 

Por todo esto, ahora que mi tiempo en estimulación precoz ha acabado, quiero agradecerles todo lo que han hecho por mi hijo David, gracias por toda la ayuda que aportais, os vamos a echar muchísimo de menos, y gracias , muchas gracias, a Paco Padilla, por no rendirse nunca con David, y por todos tus sabios consejos. Y que mejor manera de deciros gracias, que con una sonrisa a la que vosotros habeis contribuido, ya que vosotros ayudasteis a que David, hoy por hoy, tenga esta sonrisa:

Siempre os llevaremos en el corazón y en la mente, y David siempre sabrá que no estuvo sólo, y que , citando a Francis (con su permiso), existe un castillo lleno de magos, que nos ayudan a salir adelante y nos enseñan a que no todo acaba, sino que acaba de empezar.

Miles de abrazos, besos y sonrisas amplias, plenas de felicidad, de esas que mi David sólo sabe dar.

Gracias por todo CDIAT de Vélez Málaga.

La Belleza de Holanda.

Este texto me lo mando no hace mucho una chica que conocí a través de unos amigos, la cual, al igual que yo, tiene la suerte de haber visitado ese país tan bonito llamado HOLANDA, os recomiendo el texto, a mi alguna lagrimilla me ha arrancado... y he decidí que en cuanto sacase tiempo, y ganas, que con este calor, y el embarazo ¡la mente anda lentita! Lo publicaría en el Blog, hasta el día de hoy el blog solo lo publicaba para mis compis de asociación, pero hoy he decidido ponerlo en Facebook, espero que os guste, aunque reconozco que escribo poco, quizás así vaguee menos y escriba mas aquí.
Gracias ANA por este texto, me ha encantado, ¡¡¡como todo lo que me estas mandando!!!, ¡y perdoname por no acertar con tu nombre!


LA BELLEZA DE HOLANDA 
Me piden a menudo que describa la experiencia de criar y educar a un niño con una deficiencia. Para ayudar a la gente que no ha tenido esta experiencia tan especial a comprenderlo y a imaginarse como es, es algo así…. Cuando estás esperando un niño, es como planificar un maravilloso viaje de vacaciones a Italia. Te compras un montón de guías de viaje y haces planes maravillosos: el Coliseo, el David de Miguel Angel, las góndolas de Venecia… Incluso aprendes algunas frases útiles en italiano. Todo es muy emocionante... 
Después de meses esperando con ilusión, llega por fin el día. Haces tus maletas y sales de viaje. Algunas horas más tarde, el avión aterriza. La azafata viene y te dice "Bienvenido a Holanda". "¿Holanda?" dices. "¿Qué quiere Vd. decir con Holanda? ¡Yo contraté un viaje a Italia! ¡Tendría que estar en Italia! ¡Toda mi vida he soñado con ir a Italia!"...Pero ha habido un cambio en el plan de viaje. Han aterrizado en Holanda y tienes que quedarte allí. Lo más importante es que no te han llevado a un sitio horrible, asqueroso, llenos de malos olores, hambre y enfermedades. Simplemente, es un sitio diferente.
Por lo tanto, tienes que salir y comprarte nuevas guías de viaje. Y debes aprender un idioma completamente nuevo. Y conocerás a gente totalmente nueva, que no hubieras conocido nunca. Es simplemente un lugar distinto. Es más tranquilo que Italia, menos excitante que Italia. Pero después de haber pasado un cierto tiempo allí y de recobrar tu aliento, miras a tu alrededor y empiezas a darte cuenta de que Holanda tiene molinos de viento, Holanda tiene tulipanes. Holanda tiene incluso Rembrandts.

Al mismo tiempo, toda la gente que conoces a tu alrededor está muy ocupada yendo y viniendo de Italia, y están todos presumiendo de lo bien que se lo han pasado allí. Y durante el resto de tu vida, te dirás a ti mismo "Sí, allí es donde yo debería haber ido. Eso es lo que había planeado" Y el dolor nunca, nunca desaparecerá del todo, porque la pérdida de ese sueño es una pérdida muy significativa.

Pero si te pasas la vida lamentándote por el hecho de no haber podido visitar Italia, es posible que nunca te sientas lo suficientemente libre como para disfrutar de las cosas tan especiales y tan encantadoras que tiene Holanda."

Ya llevo más de una década en Holanda. Se ha convertido en mi hogar. He tenido tiempo para recobrar el aliento, para establecerme y acomodarme, y para aceptar algo diferente a lo que había planificado.

Mirando atrás, reflexiono sobre los años cuando recién arribé a Holanda. Recuerdo con claridad el golpe emocional, mi temor, mi ira - el dolor y la incertidumbre. Durante esos primeros años, traté de regresar a Italia, tal como lo había planeado, pero fue en Holanda que debí permanecer. Hoy en día, puedo decir lo mucho que he andado en este viaje inesperado. He aprendido tanto. Pero, este recorrido ha tomado su tiempo.

Trabajé duro. Compré nuevas guías de viaje. Aprendí un nuevo idioma y lentamente hallé mi camino en esta nueva tierra. Conocí a otras personas cuyos planes cambiaron, al igual que los míos, y que podían compartir mi experiencia. Nos apoyamos mutuamente y algunos se han convertido en amigos muy especiales.

Algunos de estos compañeros de viaje llevaban más tiempo que yo en Holanda y resultaron ser guías veteranos, ayudándome a lo largo del camino. Muchos me han alentado. Muchos me han enseñado a abrir mis ojos a las maravillas que pueden contemplarse en esta nueva tierra. He descubierto una comunidad que se preocupa. Holanda no era tan mala. Creo que Holanda está acostumbrada a viajeros extraviados, como yo, y se ha tornado en una tierra hospitalaria, que extiende la mano para dar la bienvenida, ayudar y apoyar a recién llegados como yo.

A lo largo de los años, me he preguntado cómo hubiera sido mi vida si hubiera aterrizado en Italia, como lo planifiqué. ¿Hubiera sido más fácil? ¿Hubiera sido tan enriquecedora? ¿Hubiera aprendido yo algunas de las lecciones tan importantes que he llegado a asimilar?Cierto, este viaje ha sido más retador y a veces yo he pataleado y he exclamado en protesta y por frustración (y aún lo hago).

Y efectivamente, Holanda va a paso más lento que Italia y es menos llamativa que Italia. Pero también esto se ha convertido en una ventaja inesperada. De cierta forma, he aprendido a aminorar la marcha y a mirar más de cerca las cosas, ganando una nueva apreciación de las bellezas notables de Holanda, con sus tulipanes, molinos de viento y obras de Rembrandt.

He llegado a querer a Holanda y a llamarla mi Hogar.

Me he convertido en un viajero del mundo y he descubierto que no importa donde se aterrice. Lo que es más importante es lo que se logre hacer del viaje y que se vean y disfruten de las cosas especiales, las cosas hermosas, las cosas que Holanda, o cualquier paraje, tiene que ofrecer.

Cierto, hace más de una década que llegué a un lugar que no había planificado. Sin embargo, estoy agradecida, porque este destino ha sido más enriquecedor de lo que hubiese podido imaginar.

Este precioso y emotivo relato lo escribió Emily Pearl Kinsgley, escritora del programa de TV "Barrio Sésamo", tiene un niño con Síndrome de Down.

La Hipoterápia para David

Hoy quiero agradecer al equipo de "Hípica el Trébol" su trabajo. David lleva muchos años de especialistas, Logopedas, Psicólogos y demás  que siempre le han ayudado mucho. Pero os quiero hablar de la hipoter'apia como terapia muy aconsejable para nuestros niños, yo la he descubierto cuando David ya tenia 5 añitos, pero se le ven los resultados ya en pocos meses,os lo aseguro.
A David ya desde el principio, en contra de todo pronóstico que yo hiciese, le ecnantó montar a caballo,pero lo bueno de la hipoterápia es, que no se queda en una simple monta a caballo, sino que tres profesionales estan a su lado para, además de que no se caiga (aunque lleva una silla especial para ello) que no se limite la terapia a montar a caballo, a david lo hacen ponerse del reves, lo ponen de lado, le suben las manos, le ponen pinzas en el pelo del caballo, que luego él mismo tiene que coger, como estas son mas cosas que a David le han servido para coger ya sólo en unos meses una confianza en si mismo que no tenia antes.
David antes de la hipoterápia era un niño muy inseguro físicamente hablando, pero poco a poco con sus sesiones de hipoterápia, David va logrando metas físicas que antes no conseguía, como subir escaleras sólo, sin agarrar mi dedo, o subirse en sitios altos (esta no se si es mejor el remedio que la enfermedad...)
Pero conforme avanza el tiempo vemos más cosas aun, le gusta tanto montar a caballo que ya hace hasta juego simbólico, aqui os dejo el video:

http://youtu.be/f4dvIg3Sp2I


Además de eso, discrimina super bien, fotos o imágenes de caballos, le encantan, y los distingue perfectamente, ya sea en foto, en dibujitos o en peluches, me imita el caballo (eso tambien es mérito de Naty, su logopeda, la cual vió su interés con los caballos y lo está esplotando al máximo!!) y mil cosas mas que espero que vaya haciendo.
Daros las gracias a todas por ese gran cariño que nos ofreceis, y por el trabajo bien hecho.

Señales tempranas del Autismo ¿Cómo reconocerlo?

Este cartel lo hizo el abuelo de un niño con autismo, es muy claro, y esta muy bien hecho, estos son los principales signos de alarma.

Eso sí, muchos de estos signos aparecen cuando el niño es más mayor, y otros ya desde muy pequeños.

Hoy por hoy, Avances de David

Escribo cada mucho, lo sé, pero a veces se me hace difícil escribir... y otras lo necesito.
La última vez que escribí fue a principios de verano, pues bien, David desde entonces, ha tenido muchos avances y de eso quiero escribir hoy.
Cada vez se le da mejor cantar las canciones que escucha y le gustan, hoy por hoy es capaz de repetirme cualquier canción que le guste, eso si, con su idioma( estamos entre el Coreano y el Danés) y si la canción lleva consigo un juego de manos, y a el la canción en cuestión le gusta mucho, es capaz de repetir ese juego de manos, aunque es difícil conseguir que en vez de que lo haga yo, lo haga el....
Sigue siendo muy miedoso, sube las escaleras perfectamente, pero le es imposible subirlas si no esta de la mano de alguien, le da terror y de la piscina ni hablamos.... no la puede ni ver!!
Sigo con sus problemas de comida, tolera muy pocas texturas, sólo come comida triturada y cierto tipo específico de galletas, no tolera comer nada más, bueno alguna patata frita cuando se le antoja, pero muy rara vez.
Respecto al habla, y a la comunicación, es donde mas ha trepado David esta vez, ¡¡ya dijo su primera palabra con sentido!! La cual, para mi sorpresa, fue SIIIIII y desde que la pronunció, hace unos días, no ha parado de decirla, eso si, sólo cuando le conviene, que quiere eso que mami no le deja coger nunca, pues SIII, que quiere quedarse en el salón en vez de irse a dormir, pues SIIII, asi que nos trae locos, luego cuando queremos que lo diga para que sus abuelos lo escuchen , pues decide que no lo va a decir, pero asi pasa con todos los terremotillos ¿no?
De todas formas estoy muy feliz, y espero que a ese SIII le sigan muchas palabras mas, y luego frases, textos, oraciones...... ¡y lo que se tercie!
Sigue siendo el niño más cariñoso del mundo entero, y no para de darnos abrazos y besos(a su manera, eso si) a su padre y a mi. ¿qué más puedo pedir?

Rememorando viejos tiempos....

Hoy he rememorado viejos tiempos.... Una amiga mía en facebook ha compartido con nosotros una información que explica los 5 pasos por los que pasa una mama cuando conocen que su hijo va a tener una discapacidad.
Una es negación, yo soy seguidora de una pagina llamada "Dormir sin llorar, y participo activamente en el foro(ahora participo menos) pero por la época que me entere puse varios mensajes...... que ahora puedo leer, y si, negaba, y decía barbaridades como que mi hijo no podía padecer TEA porque sonreía, PARA MATARME, esa primera fase la pase, luego viene la rebeldía, donde me puse a buscar culpables, a echar la culpa a vacunas, a echar la culpa a médicos etc, pero esa fue mas corta( no soy muy fan de martirizar me), luego la depresión, esa duro algo mas..... y fue la mas difícil de superar, pero la supere!!! (tampoco soy muy fan de deprimirme jajaja) Y por ultimo la aceptacion, en la que ya aceptas la verdad, y no buscas el porque, ni como, ni quien, buscas que tu hijo sea feliz aunque el mundo se empeñe en ponerte trabas.
Lo que pasa es que yo tengo otra reflexión al respecto con esto, yo creo que muchas mamas tenemos una sexta fase, LA DE LA LUCHA porque yo lo acepte en su día, cuando lo haces un mundo se te abre delante, y entonces quieres luchar, y entrar en ese mundo, en el que el futuro de tu hijo tal vez sea incierto, ¿¿y que futuro no lo es?? pero mientras tu sigas en pie te propones que sea todo lo feliz que este en tu mano, y tu vida cambia, te haces mejor persona, y ves el mundo de otro modo.

Quizas todo vaya mas lento, quizás no sea como yo imaginaba , pero no tengo miedo al cambio, estoy preparada para lo que venga, porque se que ya solo podemos ir hacia arriba, ¿que mami tiene la suerte de tener esta experiencia?
Yo tengo la suerte de poder decir que mi hijo me hace sentir especial.

A trabajar!!

Comparto varias ideas, que a su vez otras mamis compartieron conmigo, y que me han ayudado mucho en el trabajo con David:

Empece un dia haciendo tarjetitas de fotos, con lugares, personas, cosas etc... por consejo de otra mami, las puse de colores y las plastifique, luego la mami que os digo y yo fuimos mas lejos(por consejo de una tercera mami, todo sea dicho) Y hicimos una agenda con esas tarjetitas, toda con velcro para poder trabajar con ella! aqui os paso las imagenes de la agenda en cuestión:
Esta seria la portada, esta hecha por mi, y meti en ella la foto de David, asi cuando la ve sabe que es su agenda:

 Despues meti paginas con los colores que tenian las tarjetas, asi las tenia clasificadas en grupos, como por ejemplo, alimentos en amarillo, acciones en verde, etc....

Pues con estas tarjetas trabajo genial con David, hago de todo, se las enseño y le nombro lo que ve en cada una, eso sobre todo, y las que son localizaciones especificas, se las enseño antes de or al sitio en especial, y cuando vamos le ato la tarjeta a la mochila o bolso que llevemos en ese momento, las de los juguetes y alimentos se las enseño con el propósito de que el dia de mañana el me diga, quieero este juguete o esta galleta, y la de las acciones y localizaciones las uso mayormente para adelantar lo que vamos a hacer en el dia, a raiz de eso, las logopedas de david sugirieron un mural, con un horario, y con velcro para pegar ahi lo que ibamos haciendo en el dia, esta es la foto del mural que le hice:

Lo tenemos pegado en el salón, el aun no entiende muchas cosas de el mural, pero la intención es que algun dia lo rellene con mi ayuda, puse el apartado de "Hoy hace:" en el que pongo dependiendo del dia, sol, nubes o lluvia, Abajo puse "Hoy es:" ahi van los dias de la semana, me han aconsejado que cada dia sea de un color, y asi diferenciarlo, ya que aun no los puede leer. Abajo tenemos la tira con lo que hacemos en el transcurso del dia, el fin de esto es enseñarle la tarjeta antes de hacer la accion, darsela en la mano e ir al lugar de la accion con la tarjeta en su mano, o en la mia si el no la sostiene, conforme va terminando las acciones del dia, se le pone una cruz a la accion, para asi diferenciar las actividades que hacemos con las que ya hemos hecho. Abajo puse a parte la tarjetita del pipi, ya que las veces que vamos al baño son muchas y aleatorias, de ahi la llevamos al baño y luego a su sitio de nuevo.

Luego despues de esto, se me han ido ocurriendo mas ideas, y estoy haciendo un cuaderno de actividades para David, con distintos ejercicios:
Los colores, con un velcro para que ponga cada color en su sitio:

Tambien me invente un ejercicio con los numeros, a David le encanta el sonido de velcro, y lo trabaja muy bien, asi que todo lo que hice fue con velcro, con los numeros puse puntos pegados con el velcro, cada numero tiene los puntos correspondientes, los quitamos todos, y luego vamos pegando:

Y por ultimo, ademas de hacer las fotos familiares en tarjetas, las puse en la libreta y las vamos mirando y nombrando , a Papa, a Mama , Abuelo , Abuela, etc....

Creo que es todo, ahora lo tengo algo parado, ya que no tengo tiempo durante esta rachita debido a mi trabajo, pero en poco volvere a estar 100 por cien con mis ideas!! ya que, como dijo un amigo una vez " La cabeza no para"

Un beso a todos y gracias por "tragaros" este rollaaazo que os acabo de meter!!!

Muakis